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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Herombopag olamine: studi clinici e stato di sviluppo
Al 11 novembre 2026 Herombopag olamine è in 7 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 5 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
The orally active ethanolamine salt of hetrombopag, a small-molecule, nonpeptide thrombopoietin receptor (TPO-R or CD110) agonist, with megakaryopoiesis-stimulating activity. Upon oral administration, hetrombopag targets, binds to and stimulates the transmembrane domain of the platelet TPO-R, a member of the hematopoietin receptor superfamily. Activation of TPO-R leads to the proliferation and differentiation of cells in the megakaryocytic lineage and an increase in platelet production. This may prevent or treat chemotherapy-induced thrombocytopenia.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Leucemia mieloide acuta | II | 1 | — | NCT05944211 |
| Porpora trombocitopenica idiopatica | II | 1 | — | NCT06478537 |
| Tumore della mammella (tumore al seno) | II | 1 | — | NCT07243418 |
| Carcinoma nasofaringeo | II | 1 | — | NCT07252375 |
| Piastrinopenia | II | 1 | — | NCT07257809 |
Centri in Italia
4 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in 2 regioni.
- Lombardia3
- Puglia1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su Herombopag olamine
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.