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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Pimurutamab: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: HLX07
Al 11 novembre 2026 Pimurutamab è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 1 malattia. La fase più avanzata è la II–III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
A glycoengineered humanized version of the monoclonal antibody of cetuximab, with potential antineoplastic activity. Upon intravenous administration, pimurutamab selectively targets and binds to the extracellular domain of the epidermal growth factor receptor (EGFR), thereby preventing the activation and subsequent dimerization of the receptor. This may prevent EGFR-mediated signaling and inhibit EGFR-dependent tumor cell proliferation. In addition, the glyco-optimization promotes antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC). EGFR, a member of the epidermal growth factor family of extracellular protein ligands, may be overexpressed on the cell surfaces of certain tumor types.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Tumore del colon | I–II | 1 | — | NCT07358585 |
Tutto su Pimurutamab
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Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.