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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Tarlatamab: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: AMG 757, Imdelltra

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 29 maggio 2026

Al 30 ottobre 2026 Tarlatamab è in 35 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 24 malattie. La fase più avanzata è la III. 10 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

35Studi attivi
IIIFase più avanzata
24Malattie studiate
10Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Tarlatamab e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Carcinoma polmonare a piccole celluleIII17sì (7)NCT07778316
Carcinoma neuroendocrinoIII3—NCT06937905
Neoplasia (tumori)II5sì (1)NCT07895056
GliomaI–II2—NCT07243470
Carcinoma polmonare non a piccole celluleII2—NCT07242547
AstrocitomaII1—NCT06776250
Tumore della vescicaI–II1—NCT06814496
Tumore cerebraleII1—NCT07402343
Tumori del sistema nervoso centraleI–II1—NCT07243470
EstesioneuroblastomaI–II1—NCT06814496
GlioblastomaI–II1—NCT06814496
Carcinoma midollareI–II1—NCT06814496
MelanomaI–II1—NCT06814496
Carcinoma a cellule di MerkelI–II1—NCT06814496
Metastasi (tumori metastatici)II1—NCT07016230
Tumore neuroendocrinoII1—NCT06502977
Tumore della prostataII1—NCT07111507
Tumori delle vie respiratorieII1—NCT07242547
Sinonasal undifferentiated carcinomaI–II1—NCT06814496
Tumore del testicoloI–II1—NCT06814496
Tumori del toraceII1—NCT07242547
Tumore della cervice uterina (tumore del collo dell'utero)I–II1—NCT06814496
Morsi e puntureI2sì (1)NCT05361395
Tumore del polmoneI1sì (1)NCT05361395

Tutto su Tarlatamab

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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