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Phuturdex › Médicaments › Tarlatamab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Tarlatamab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: AMG 757, Imdelltra

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 29 mai 2026

Au 30 octobre 2026, Tarlatamab fait l’objet de 35 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 24 maladies. La phase la plus avancée est la III. 16 de ces essais ont au moins un centre en France.

35Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
24Maladies étudiées
16Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Tarlatamab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à petites cellulesIII17oui (9)NCT07778316
Carcinome neuro-endocrinienIII3oui (1)NCT06937905
NéoplasieII5oui (2)NCT07895056
GliomeI–II2oui (1)NCT07243470
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII2—NCT07242547
AstrocytomeII1—NCT06776250
Tumeur de la vessieI–II1—NCT06814496
Tumeur du cerveauII1—NCT07402343
Tumeur du système nerveux centralI–II1oui (1)NCT07243470
EsthésioneuroblastomeI–II1—NCT06814496
Glioblastome multiformeI–II1—NCT06814496
Carcinome médullaireI–II1—NCT06814496
MélanomeI–II1—NCT06814496
Carcinome à cellules de MerkelI–II1—NCT06814496
MétastaseII1oui (1)NCT07016230
Tumeur neuroendocrinienneII1—NCT06502977
Tumeur de la prostateII1—NCT07111507
Tumeur des voies respiratoiresII1—NCT07242547
Carcinome sinonasal indifférenciéI–II1—NCT06814496
Tumeur des testiculesI–II1—NCT06814496
Tumeur du thoraxII1—NCT07242547
Tumeur du col utérinI–II1—NCT06814496
Morsures et piqûresI2oui (2)NCT05361395
Tumeur du poumonI1oui (1)NCT05361395

Tout sur Tarlatamab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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