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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Treprostinil Palmitil: studi clinici e stato di sviluppo

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata negli USA feb 2028 – dic 2028 (stima Phuturdex)

Al 11 novembre 2026 Treprostinil Palmitil è in 6 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 3 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

Autorizzazione

Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.

Dove si reclutano pazienti per Treprostinil Palmitil

Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.

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6Studi attivi
IIIFase più avanzata
3Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Interstiziopatia polmonareIII3sì (1)NCT07234032
Ipertensione arteriosa polmonareIII2sì (1)NCT07481981
Ipertensione polmonareIII2sì (1)NCT07234032

Centri in Italia

13 centri degli studi attivi in Italia, 8 con reclutamento aperto, in 6 regioni.

Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →

Tutto su Treprostinil Palmitil

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.

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