Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Xeomin: studi clinici e stato di sviluppo
Al 11 novembre 2026 Xeomin è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 1 malattia. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE non disponibile
- Italia non disponibile
- Germania non disponibile
- USA sì (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
An injectable formulation of a neurotoxin derived through the fermentation of the Hall strain of Clostridium botulinum type A with neuromuscular transmission inhibitory and analgesic activities. Upon injection into the affected muscle, the heavy chain portion of botulinum toxin type A (BTX-A) binds to the cell membrane of the motor nerve and is internalized via endocytosis. Upon entry, the light chain portion of the toxin is activated and cleaves the protein SNAP-25, thereby preventing the fusion of acetylcholine (ACh)-containing synaptic vesicles with the cell membrane and, so, the release of ACh into the neuromuscular junction; subsequent binding of ACH to motor end-plate nicotinic acid receptors and ACh-mediated muscle contraction are thus blocked. In addition to ACh, BTX-A may inhibit the release of neuropeptides, such as substance P and glutamate, which may contribute to its analgesic activity.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Distonia focale compito-specifica | III | 1 | — | NCT03977493 |
Centri in Italia
5 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in 3 regioni.
- Lombardia3
- Lazio1
- Toscana1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su Xeomin
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.