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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Insufficienza autonomica pura: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-9 / 1 000 000 secondo Orphanet · ORPHA:441

Che cos’è

A rare sporadic neurodegenerative disease characterized by slowly progressive symptoms of orthostatic hypotension (OH), and other symptoms of generalised dysautonomia related to the impairment of the sympathetic component of the autonomic nervous system.

Fonte: Orphanet, «Pure autonomic failure» (ORPHA:441), www.orpha.net · licenza CC BY 4.0 · dati Orphadata del 23 giugno 2026. Testo originale in inglese.

Al 11 novembre 2026 risulta 1 studio clinico attivo (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 3 farmaci per insufficienza autonomica pura. 3 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento lo studio non ha centri in Italia.

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1Studi attivi
3Farmaci sperimentali
0Sperimentali in fase III
0Studi con centri in Italia

Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
CarbidopaI1—NCT04246437
EntacaponeComtan®, Entacapone Orion®I1—NCT04246437
Fluorodopa F 1818F-FDOPA, 18F-DOPAI1—NCT04246437

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D054970 «Pure Autonomic Failure». Prevalenza: Orphanet.

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