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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Leucodistrofia metacromatica: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-9 / 1 000 000 secondo Orphanet · ORPHA:512

Al 30 ottobre 2026 risultano 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 7 farmaci per leucodistrofia metacromatica. 2 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

3Studi attivi
2Farmaci sperimentali
1Sperimentali in fase III
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

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Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
OTL-200III1sì (1)NCT04283227
DUOC-01I1—NCT02254863

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
AlemtuzumabCampath, Lemtrada®II1—NCT01962415
FludarabineFludara, FLUDARABINII1—NCT01962415
HydroxyureaHydroxycarbamide, HydroxycarbamidII1—NCT01962415
MelphalanEvomela®, Hepzato®II1—NCT01962415
ThiotepaTepylute®, Tepadina And Sodium Chloride®II1—NCT01962415

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Tutti i 7 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D007966 «Leukodystrophy, Metachromatic». Prevalenza: Orphanet.

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