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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Sindrome di Shy-Drager: farmaci in sviluppo

Che cos’è

A progressive neurodegenerative condition of the central and autonomic nervous systems characterized by atrophy of the preganglionic lateral horn neurons of the thoracic spinal cord. This disease is generally considered a clinical variant of MULTIPLE SYSTEM ATROPHY. Affected individuals present in the fifth or sixth decade with ORTHOSTASIS and bladder dysfunction; and later develop FECAL INCONTINENCE; anhidrosis; ATAXIA; IMPOTENCE; and alterations of tone suggestive of basal ganglia dysfunction. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p536)

Fonte: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), descrittore D012791, meshb.nlm.nih.gov · pubblico dominio · scaricato il 11 novembre 2026. Testo originale in inglese.

Al 11 novembre 2026 risultano 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 4 farmaci per sindrome di Shy-Drager. 4 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

Farmaci in sviluppo: dove reclutano e cosa cambia

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3Studi attivi
4Farmaci sperimentali
1Sperimentali in fase III
1Studi con centri in Italia

Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
AmpreloxetineIII1sì (1)NCT05696717
CarbidopaI–II1—NCT06831500
LevodopaL-DOPA, Inbrija®I–II1—NCT06831500
HOMSC300I1—NCT05698017

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Centri in Italia

8 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in 7 regioni.

Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →

Tutti i 4 farmaci, con i dettagli

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D012791 «Shy-Drager Syndrome».

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