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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Abraxane: klinische Studien und Entwicklungsstand

In Studien angegebener NameIn den USA nicht zugelassenIn der EU zugelassen (EMA) seit 11. Januar 2008Geschätzte Markteinführung in den USA Jan. 2028 – Nov. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 11. November 2026 ist Abraxane in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

Zulassung

Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.

Wo Studien zu Abraxane rekrutieren

Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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12Aktive Studien
IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Was ist das

A Cremophor EL-free, albumin-stabilized nanoparticle formulation of the natural taxane paclitaxel with antineoplastic activity. Paclitaxel binds to and stabilizes microtubules, preventing their depolymerization and so inhibiting cellular motility, mitosis, and replication. This formulation solubilizes paclitaxel without the use of the solvent Cremophor, thereby permitting the administration of larger doses of paclitaxel while avoiding the toxic effects associated with Cremophor.

Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BauchspeicheldrüsenkrebsII2—NCT04589234
GallenwegskrebsI–II1—NCT05482893
Kolorektales KarzinomI–II1—NCT05482893
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT06745882
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT07394387
MetastaseI2—NCT05631899
Malignes LymphomI1—NCT05631886

Prüfzentren in Deutschland

10 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 8 Regionen.

Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →

Alles zu Abraxane

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.

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