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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Abraxane: studi clinici e stato di sviluppo

Nome dichiarato negli studiNon approvato negli USAAutorizzato nell’UE (EMA) dal 11 gennaio 2008Commercializzazione stimata negli USA gen 2028 – nov 2028 (stima Phuturdex)

Al 11 novembre 2026 Abraxane è in 12 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 7 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

Autorizzazione

Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.

Dove si reclutano pazienti per Abraxane

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12Studi attivi
IIIFase più avanzata
7Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Che cos’è

A Cremophor EL-free, albumin-stabilized nanoparticle formulation of the natural taxane paclitaxel with antineoplastic activity. Paclitaxel binds to and stabilizes microtubules, preventing their depolymerization and so inhibiting cellular motility, mitosis, and replication. This formulation solubilizes paclitaxel without the use of the solvent Cremophor, thereby permitting the administration of larger doses of paclitaxel while avoiding the toxic effects associated with Cremophor.

Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tumore del pancreasII2—NCT04589234
Tumore delle vie biliariI–II1—NCT05482893
Tumore del colon-rettoI–II1—NCT05482893
Carcinoma polmonare non a piccole celluleII1—NCT06745882
Tumore della mammella triplo negativo (tumore al seno triplo negativo)II1—NCT07394387
Metastasi (tumori metastatici)I2—NCT05631899
LinfomaI1—NCT05631886

Tutto su Abraxane

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.

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