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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Adakitug: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: BMS-986253, HuMax-IL8

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 11. November 2026 ist Adakitug in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Zulassung

Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.

Wo Studien zu Adakitug rekrutieren

Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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5Aktive Studien
IIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Was ist das

A human monoclonal antibody against the pro-inflammatory mediator interleukin-8 (IL-8; CXCL8), with potential antineoplastic activities. Upon administration, adakitug directly binds to IL-8, thereby inhibiting the binding of IL-8 to its receptors CXCR1 and CXCR2. This inhibits activation of IL-8-mediated signaling transduction pathways, which decreases proliferation of susceptible tumor cells. Also, BMS-986253 effectively blocks binding of IL-8 to neutrophils and inhibits neutrophil activation and recruitment towards sites of inflammation, which reduces inflammation. IL-8, a member of the CXC chemokine family, is upregulated in a variety of cancer cell types and inflammatory diseases; it plays a key role in tumor cell proliferation, endothelial cell proliferation, and cancer stem cell (CSC) renewal.

Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DickdarmkrebsII1—NCT03026140
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII1—NCT04848116
LeberzellkarzinomII1—NCT04123379
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT04123379
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT02451982
Malignes MelanomI1—NCT04572451
NeoplasieI1—NCT04572451

Alles zu Adakitug

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.

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