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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Adakitug : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: BMS-986253, HuMax-IL8
Au 11 novembre 2026, Adakitug fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 7 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A human monoclonal antibody against the pro-inflammatory mediator interleukin-8 (IL-8; CXCL8), with potential antineoplastic activities. Upon administration, adakitug directly binds to IL-8, thereby inhibiting the binding of IL-8 to its receptors CXCR1 and CXCR2. This inhibits activation of IL-8-mediated signaling transduction pathways, which decreases proliferation of susceptible tumor cells. Also, BMS-986253 effectively blocks binding of IL-8 to neutrophils and inhibits neutrophil activation and recruitment towards sites of inflammation, which reduces inflammation. IL-8, a member of the CXC chemokine family, is upregulated in a variety of cancer cell types and inflammatory diseases; it plays a key role in tumor cell proliferation, endothelial cell proliferation, and cancer stem cell (CSC) renewal.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Tumeur du côlon | II | 1 | — | NCT03026140 |
| Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | II | 1 | — | NCT04848116 |
| Carcinome hépatocellulaire | II | 1 | — | NCT04123379 |
| Carcinome pulmonaire à cellules non petites | II | 1 | — | NCT04123379 |
| Tumeur du pancréas | II | 1 | — | NCT02451982 |
| Mélanome | I | 1 | — | NCT04572451 |
| Néoplasie | I | 1 | — | NCT04572451 |
Tout sur Adakitug
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.