Phuturdex › Medikamente › Antithrombin
Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Antithrombin: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Atenativ
Am 11. November 2026 ist Antithrombin in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 1 Erkrankung. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nicht verfügbar
- Italien nicht verfügbar
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nicht verfügbar
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A form of the human glycoprotein antithrombin-III (AT-III), which is produced recombinantly or isolated from human plasma, with anticoagulant activity. Upon administration, antithrombin-III binds to and blocks thrombin activity, and prevents thrombus formation.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Hämophilie A | III | 2 | ja (1) | NCT07285460 |
Prüfzentren in Deutschland
5 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 3 rekrutierend, in 3 Regionen.
- Berlin2
- Nordrhein-Westfalen2
- Hamburg1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu Antithrombin
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.