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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Antithrombin: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Atenativ

Identità verificata NLMCommercializzazione stimata negli USA feb 2028 – dic 2028 (stima Phuturdex)

Al 11 novembre 2026 Antithrombin è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 1 malattia. La fase più avanzata è la III. 3 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

Autorizzazione

Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.

Dove si reclutano pazienti per Antithrombin

Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.

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3Studi attivi
IIIFase più avanzata
1Malattie studiate
3Studi con centri in Italia

Che cos’è

A form of the human glycoprotein antithrombin-III (AT-III), which is produced recombinantly or isolated from human plasma, with anticoagulant activity. Upon administration, antithrombin-III binds to and blocks thrombin activity, and prevents thrombus formation.

Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Emofilia AIII2sì (2)NCT07285460

Centri in Italia

8 centri degli studi attivi in Italia, 7 con reclutamento aperto, in 4 regioni.

Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →

Tutto su Antithrombin

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.

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