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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Avipendekin pegol: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: NKTR-255
Am 11. November 2026 ist Avipendekin pegol in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 5 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A long-acting formulation composed of the human cytokine interleukin-15 (IL-15) that is conjugated by polymers, with potential immunomodulating and anti-tumor activities. Upon administration of avipendekin pegol, the IL-15 moiety targets and binds to the alpha subunit of the IL-15 receptor on natural killer (NK) and T-cells, thereby activating the IL-15-mediated pathway. This leads to the expansion and activation of natural killer (NK) cells and memory CD8+ T-cells, thereby enhancing the anti-tumor activity of NKs and long-term memory T-lymphocyte immune responses. This may increase tumor cell killing and decrease tumor cell proliferation. In addition, NKTR-255 may, when combined with a tumor-directed antibody, enhance the antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) mechanism. IL-15 is a pro-inflammatory cytokine that plays a key role in the regulation of T- and NK cell activation, proliferation and promotion of their anti-tumor effects.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Harnblasenkrebs | II | 1 | ja (1) | NCT05327530 |
| Lungenkrebs | II | 1 | — | NCT05632809 |
| Urothelkarzinom | II | 1 | ja (1) | NCT05327530 |
| Burkitt-Lymphom | I | 1 | — | NCT03233854 |
| Resttumor | I | 1 | — | NCT03233854 |
Prüfzentren in Deutschland
8 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 4 Regionen.
- Nordrhein-Westfalen3
- Sachsen-Anhalt2
- Baden-Württemberg1
- Hessen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu Avipendekin pegol
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.