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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Avipendekin pegol : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: NKTR-255
Au 11 novembre 2026, Avipendekin pegol fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la II. Un de ces essais a au moins un centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A long-acting formulation composed of the human cytokine interleukin-15 (IL-15) that is conjugated by polymers, with potential immunomodulating and anti-tumor activities. Upon administration of avipendekin pegol, the IL-15 moiety targets and binds to the alpha subunit of the IL-15 receptor on natural killer (NK) and T-cells, thereby activating the IL-15-mediated pathway. This leads to the expansion and activation of natural killer (NK) cells and memory CD8+ T-cells, thereby enhancing the anti-tumor activity of NKs and long-term memory T-lymphocyte immune responses. This may increase tumor cell killing and decrease tumor cell proliferation. In addition, NKTR-255 may, when combined with a tumor-directed antibody, enhance the antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) mechanism. IL-15 is a pro-inflammatory cytokine that plays a key role in the regulation of T- and NK cell activation, proliferation and promotion of their anti-tumor effects.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Tumeur de la vessie | II | 1 | oui (1) | NCT05327530 |
| Tumeur du poumon | II | 1 | — | NCT05632809 |
| Carcinome urothélial | II | 1 | oui (1) | NCT05327530 |
| Lymphome de Burkitt | I | 1 | — | NCT03233854 |
| Tumeur résiduelle | I | 1 | — | NCT03233854 |
Centres en France
15 centres des essais actifs en France, dont 0 en recrutement, dans 9 régions.
- Pays de la Loire3
- Île-de-France3
- Grand Est2
- Nouvelle-Aquitaine2
- Auvergne-Rhône-Alpes1
- Bretagne1
- Normandie1
- Occitanie1
- et 1 autres
Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →
Tout sur Avipendekin pegol
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.