PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Medikamente › Cosibelimab

Medikamente in Entwicklung · Stand 9. November 2026

Cosibelimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: CK-301, Unloxcyt

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 9. November 2026 ist Cosibelimab in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

3Aktive Studien
IHöchste Phase
15Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 9. November 2026. In Phuturdex können Sie Cosibelimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

Kostenlos starten →

Was ist das

An immunoglobulin G1 (IgG1), human monoclonal antibody directed against the immunosuppressive ligand programmed cell death-1 ligand 1 (PD-L1; cluster of differentiation 274; CD274), with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities. Upon administration, cosibelimab specifically targets and binds to PD-L1, blocking its binding to and activation of its receptor programmed cell death protein 1 (PD-1; PDCD1; CD279; programmed death-1). This reverses T-cell inactivation caused by PD-1/PD-L1 signaling and enhances the cytotoxic T-lymphocyte (CTL)-mediated anti-tumor immune response against PD-L1-expressing tumor cells. PD-L1 is overexpressed by many human cancer cell types. PD-L1 binding to PD-1 on T-cells suppresses the immune system and results in immune evasion. PD-1, a transmembrane protein belonging to the immunoglobulin superfamily expressed on activated T-cells, is a negative regulator of the immune system that limits the expansion and survival of CD8-positive T-cells.

Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
EndometriumkarzinomI1—NCT03212404
Kopf-Hals-TumorenI1—NCT03212404
LungenkrebsI1—NCT03212404
Malignes MesotheliomI1—NCT03212404
Malignes MelanomI1—NCT03212404
MerkelzellkarzinomI1—NCT03212404
Mycosis fungoidesI1—NCT07926893
NeoplasieI1—NCT03212404
Non-Hodgkin-LymphomI1—NCT03212404
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI1—NCT03212404
NierenzellkarzinomI1—NCT03212404
Sézary-SyndromI1—NCT07926893
HautkrebsI1—NCT03212404
HaferzellkarzinomI1—NCT03212404
UrothelkarzinomI1—NCT03212404

Alles zu Cosibelimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 9. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

ItalianoEnglishFrançais