PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Farmaci › Cosibelimab

Farmaci in sviluppo · aggiornato al 9 novembre 2026

Cosibelimab: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: CK-301, Unloxcyt

Identità verificata FDAApprovato negli USA (FDA)

Al 9 novembre 2026 Cosibelimab è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 15 malattie. La fase più avanzata è la I. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

3Studi attivi
IFase più avanzata
15Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 9 novembre 2026. In Phuturdex segui Cosibelimab e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

Entra gratis →

Che cos’è

An immunoglobulin G1 (IgG1), human monoclonal antibody directed against the immunosuppressive ligand programmed cell death-1 ligand 1 (PD-L1; cluster of differentiation 274; CD274), with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities. Upon administration, cosibelimab specifically targets and binds to PD-L1, blocking its binding to and activation of its receptor programmed cell death protein 1 (PD-1; PDCD1; CD279; programmed death-1). This reverses T-cell inactivation caused by PD-1/PD-L1 signaling and enhances the cytotoxic T-lymphocyte (CTL)-mediated anti-tumor immune response against PD-L1-expressing tumor cells. PD-L1 is overexpressed by many human cancer cell types. PD-L1 binding to PD-1 on T-cells suppresses the immune system and results in immune evasion. PD-1, a transmembrane protein belonging to the immunoglobulin superfamily expressed on activated T-cells, is a negative regulator of the immune system that limits the expansion and survival of CD8-positive T-cells.

Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tumore dell'endometrioI1—NCT03212404
Tumori della testa e del colloI1—NCT03212404
Tumore del polmoneI1—NCT03212404
Mesotelioma malignoI1—NCT03212404
MelanomaI1—NCT03212404
Carcinoma a cellule di MerkelI1—NCT03212404
Micosi fungoideI1—NCT07926893
Neoplasia (tumori)I1—NCT03212404
Linfoma non HodgkinI1—NCT03212404
Carcinoma polmonare non a piccole celluleI1—NCT03212404
Carcinoma a cellule renaliI1—NCT03212404
Sindrome di SézaryI1—NCT07926893
Tumore cutaneoI1—NCT03212404
Carcinoma polmonare a piccole celluleI1—NCT03212404
Carcinoma urotelialeI1—NCT03212404

Tutto su Cosibelimab

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 9 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

EnglishFrançaisDeutsch