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Médicaments en développement · mis à jour le 9 novembre 2026

Cosibelimab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: CK-301, Unloxcyt

Identité vérifiée FDAApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 9 novembre 2026, Cosibelimab fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la I. Un de ces essais a au moins un centre en France.

3Essais actifs
IPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 9 novembre 2026. Dans Phuturdex, suivez Cosibelimab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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De quoi s’agit-il

An immunoglobulin G1 (IgG1), human monoclonal antibody directed against the immunosuppressive ligand programmed cell death-1 ligand 1 (PD-L1; cluster of differentiation 274; CD274), with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities. Upon administration, cosibelimab specifically targets and binds to PD-L1, blocking its binding to and activation of its receptor programmed cell death protein 1 (PD-1; PDCD1; CD279; programmed death-1). This reverses T-cell inactivation caused by PD-1/PD-L1 signaling and enhances the cytotoxic T-lymphocyte (CTL)-mediated anti-tumor immune response against PD-L1-expressing tumor cells. PD-L1 is overexpressed by many human cancer cell types. PD-L1 binding to PD-1 on T-cells suppresses the immune system and results in immune evasion. PD-1, a transmembrane protein belonging to the immunoglobulin superfamily expressed on activated T-cells, is a negative regulator of the immune system that limits the expansion and survival of CD8-positive T-cells.

Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de l'endomètreI1oui (1)NCT03212404
Tumeurs de la tête et du couI1oui (1)NCT03212404
Tumeur du poumonI1oui (1)NCT03212404
Mésothéliome malinI1oui (1)NCT03212404
MélanomeI1oui (1)NCT03212404
Carcinome à cellules de MerkelI1oui (1)NCT03212404
Mycosis fongoïdeI1—NCT07926893
NéoplasieI1oui (1)NCT03212404
Lymphome non hodgkinienI1oui (1)NCT03212404
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI1oui (1)NCT03212404
Carcinome à cellules rénalesI1oui (1)NCT03212404
Syndrome de SézaryI1—NCT07926893
Tumeur cutanéeI1oui (1)NCT03212404
Carcinome à petites cellulesI1oui (1)NCT03212404
Carcinome urothélialI1oui (1)NCT03212404

Tout sur Cosibelimab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 9 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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