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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Dalmitamig: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: REGN7075
Am 11. November 2026 ist Dalmitamig in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 5 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A bispecific antibody directed against both human epidermal growth factor receptor (EGFR) and the co-stimulatory T-cell-specific surface glycoprotein CD28, with potential immunostimulating and antineoplastic activities. Upon administration, marlotamig binds to both CD28 on cytotoxic T-lymphocytes (CTLs) and EGFR found on EGFR-expressing tumor cells. This activates and redirects CTLs to EGFR-expressing tumor cells, which may result in the CTL-mediated cell death of EGFR-expressing tumor cells. EGFR, a member of the epidermal growth factor receptor family, is overexpressed on various tumor cell types.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Adenokarzinom | II | 1 | — | NCT07281768 |
| Karzinom | II | 1 | — | NCT07281768 |
| Dickdarmkrebs | II | 1 | — | NCT07058012 |
| Kolorektales Karzinom | II | 1 | — | NCT07281768 |
| Rektumkarzinom | II | 1 | — | NCT07281768 |
Alles zu Dalmitamig
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.