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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Dalmitamig: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: REGN7075
Al 11 novembre 2026 Dalmitamig è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 5 malattie. La fase più avanzata è la II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
A bispecific antibody directed against both human epidermal growth factor receptor (EGFR) and the co-stimulatory T-cell-specific surface glycoprotein CD28, with potential immunostimulating and antineoplastic activities. Upon administration, marlotamig binds to both CD28 on cytotoxic T-lymphocytes (CTLs) and EGFR found on EGFR-expressing tumor cells. This activates and redirects CTLs to EGFR-expressing tumor cells, which may result in the CTL-mediated cell death of EGFR-expressing tumor cells. EGFR, a member of the epidermal growth factor receptor family, is overexpressed on various tumor cell types.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Adenocarcinoma | II | 1 | — | NCT07281768 |
| Carcinoma | II | 1 | — | NCT07281768 |
| Tumore del colon | II | 1 | — | NCT07058012 |
| Tumore del colon-retto | II | 1 | — | NCT07281768 |
| Tumore del retto | II | 1 | — | NCT07281768 |
Tutto su Dalmitamig
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Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.