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Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026

Erythromycin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Erygel, Erycette, Eryc Sprinkles, Akne-Mycin

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 13. November 2026 ist Erythromycin in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 12 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Zulassung

Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.

In den USA börsennotierte Unternehmen als Sponsor aktiver Studien: Genmab (Nasdaq: GMAB, 1 Studie). Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.

Wo Studien zu Erythromycin rekrutieren

Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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3Aktive Studien
IIIHöchste Phase
12Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Was ist das

A broad-spectrum, macrolide antibiotic with antibacterial activity. Erythromycin diffuses through the bacterial cell membrane and reversibly binds to the 50S subunit of the bacterial ribosome. This prevents bacterial protein synthesis. Erythromycin may be bacteriostatic or bactericidal in action, depending on the concentration of the drug at the site of infection and the susceptibility of the organism involved.

Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Vorzeitiger BlasensprungIII1—NCT06273891
Frühgeburtlicher vorzeitiger BlasensprungIII1—NCT06273891
Akute myeloische LeukämieII1—NCT06858618
BrustkrebsI–II1—NCT05579366
EndometriumkarzinomI–II1—NCT05579366
EileiterkrebsI–II1—NCT05579366
PleuramesotheliomI–II1—NCT05579366
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II1—NCT05579366
EierstockkrebsI–II1—NCT05579366
Triple-negativer BrustkrebsI–II1—NCT05579366
GebärmutterhalskrebsI–II1—NCT05579366
GebärmutterkrebsI–II1—NCT05579366

Alles zu Erythromycin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.

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