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Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
Erythromycin : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Erygel, Erycette, Eryc Sprinkles, Akne-Mycin
Au 13 novembre 2026, Erythromycin fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 12 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non disponible
- Italie non disponible
- Allemagne non disponible
- États-Unis oui (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Sociétés cotées aux États-Unis promotrices d’essais actifs: Genmab (Nasdaq: GMAB, 1 essai). Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A broad-spectrum, macrolide antibiotic with antibacterial activity. Erythromycin diffuses through the bacterial cell membrane and reversibly binds to the 50S subunit of the bacterial ribosome. This prevents bacterial protein synthesis. Erythromycin may be bacteriostatic or bactericidal in action, depending on the concentration of the drug at the site of infection and the susceptibility of the organism involved.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Rupture prématurée des membranes | III | 1 | — | NCT06273891 |
| Rupture prématurée des membranes avant terme | III | 1 | — | NCT06273891 |
| Leucémie aiguë myéloïde | II | 1 | — | NCT06858618 |
| Tumeur du sein | I–II | 1 | — | NCT05579366 |
| Tumeur de l'endomètre | I–II | 1 | — | NCT05579366 |
| Tumeur des trompes de Fallope | I–II | 1 | — | NCT05579366 |
| Mésothéliome | I–II | 1 | — | NCT05579366 |
| Carcinome pulmonaire à cellules non petites | I–II | 1 | — | NCT05579366 |
| Tumeur de l'ovaire | I–II | 1 | — | NCT05579366 |
| Cancer du sein triple négatif | I–II | 1 | — | NCT05579366 |
| Tumeur du col utérin | I–II | 1 | — | NCT05579366 |
| Tumeur de l'utérus | I–II | 1 | — | NCT05579366 |
Tout sur Erythromycin
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.