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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Ferric carboxymaltose: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 11. November 2026 ist Ferric carboxymaltose in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A parenteral iron solution containing ferric iron complexed with carboxymaltose polymers, used in parenteral iron-replacement therapy. Upon administration, ferric carboxymaltose is removed from plasma by the reticuloendothelial system. Subsequently, ferric iron binds to transferrin or is stored as ferritin. Transferrin-bound iron is transported in the plasma to the liver, spleen and bone marrow, where it is incorporated into hemoglobin, and to muscle, where it is incorporated into myoglobin.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Aortenaneurysma | III | 1 | — | NCT05744219 |
| Eisenmangel | II–III | 1 | — | NCT07217873 |
| Lebertumor | III | 1 | — | NCT05744219 |
| Bauchspeicheldrüsenkrebs | III | 1 | — | NCT05744219 |
| Skoliose | II–III | 1 | — | NCT07217873 |
| Restless-Legs-Syndrom | II | 1 | — | NCT07822607 |
Alles zu Ferric carboxymaltose
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In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.