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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Gotistobart: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: ONC-392

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Okt. 2028 – Aug. 2029 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Gotistobart in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Gotistobart verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII2ja (1)NCT05671510
EierstockkrebsII2—NCT05446298
Adenoid-zystisches KarzinomI–II1—NCT04140526
BrustkrebsI–II1—NCT04140526
Kolorektales KarzinomI–II1—NCT04140526
SpeiseröhrenkrebsI–II1—NCT04140526
EileiterkrebsII1—NCT05446298
Kleinzelliges BronchialkarzinomI–II1—NCT04140526
Malignes MelanomI–II1—NCT04140526
BauchspeicheldrüsenkrebsI–II1—NCT04140526
ProstatakrebsI–II1—NCT04140526
NierenzellkarzinomI–II1—NCT04140526
Speicheldrüsen-TumorenI–II1—NCT04140526
SarkomI–II1—NCT04140526
MagenkrebsI–II1—NCT04140526
UrothelkarzinomI–II1—NCT04140526
GebärmutterhalskrebsI–II1—NCT04140526

Alles zu Gotistobart

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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