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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Gotistobart : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: ONC-392

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée oct. 2028 – août 2029 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Gotistobart fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 17 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

4Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
17Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Gotistobart et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesIII2—NCT05671510
Tumeur de l'ovaireII2—NCT05446298
Carcinome adénoïde kystiqueI–II1—NCT04140526
Tumeur du seinI–II1—NCT04140526
Tumeur colorectaleI–II1—NCT04140526
Tumeur de l’œsophageI–II1—NCT04140526
Tumeur des trompes de FallopeII1—NCT05446298
Carcinome pulmonaire à petites cellulesI–II1—NCT04140526
MélanomeI–II1—NCT04140526
Tumeur du pancréasI–II1—NCT04140526
Tumeur de la prostateI–II1—NCT04140526
Carcinome à cellules rénalesI–II1—NCT04140526
Tumeur des glandes salivairesI–II1—NCT04140526
SarcomeI–II1—NCT04140526
Tumeur de l'estomacI–II1—NCT04140526
Carcinome urothélialI–II1—NCT04140526
Tumeur du col utérinI–II1—NCT04140526

Tout sur Gotistobart

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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