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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Gotistobart: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: ONC-392

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata ott 2028 – ago 2029 (stima Phuturdex)

Al 30 ottobre 2026 Gotistobart è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 17 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

4Studi attivi
IIIFase più avanzata
17Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Gotistobart e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Carcinoma polmonare non a piccole celluleIII2sì (1)NCT05671510
Tumore dell'ovaioII2—NCT05446298
Carcinoma adenoido-cisticoI–II1—NCT04140526
Tumore della mammella (tumore al seno)I–II1—NCT04140526
Tumore del colon-rettoI–II1—NCT04140526
Tumore dell'esofagoI–II1—NCT04140526
Tumore delle tube di FalloppioII1—NCT05446298
Carcinoma polmonare a piccole celluleI–II1—NCT04140526
MelanomaI–II1—NCT04140526
Tumore del pancreasI–II1—NCT04140526
Tumore della prostataI–II1—NCT04140526
Carcinoma a cellule renaliI–II1—NCT04140526
Tumore delle ghiandole salivariI–II1—NCT04140526
SarcomaI–II1—NCT04140526
Tumore dello stomacoI–II1—NCT04140526
Carcinoma urotelialeI–II1—NCT04140526
Tumore della cervice uterina (tumore del collo dell'utero)I–II1—NCT04140526

Tutto su Gotistobart

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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