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Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
Green tea: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Tea
Am 13. November 2026 ist Green tea in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 5 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
Tea derived from the dried leaves of the plant Camellia sinensis with potential antioxidant, chemopreventive, and lipid-lowering activities. Green tea contains polyphenols that are believed to be responsible for its chemopreventive effect. The polyphenol fraction contains mainly Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) and other catechins, such as epicatechin (EC), gallocatechin gallate (GCG), epigallocatechin (EGC), and epicatechin gallate (ECG). Green tea polyphenols act as antioxidants and free radical scavengers and may affect enzymes involved in cellular replication and tumor angiogenesis by modulating angiogenic factors, such as vascular endothelial growth factor (VEGF).
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Leiomyom | III | 2 | — | NCT05364008 |
| Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | I–II | 1 | — | NCT06875791 |
| Prostatakrebs | I–II | 1 | — | NCT06615752 |
| Plattenepithelkarzinom | I–II | 1 | — | NCT06875791 |
| Stomatitis | I–II | 1 | — | NCT06875791 |
Alles zu Green tea
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.