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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 13 novembre 2026
Green tea: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: Tea
Al 13 novembre 2026 Green tea è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 5 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
Tea derived from the dried leaves of the plant Camellia sinensis with potential antioxidant, chemopreventive, and lipid-lowering activities. Green tea contains polyphenols that are believed to be responsible for its chemopreventive effect. The polyphenol fraction contains mainly Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) and other catechins, such as epicatechin (EC), gallocatechin gallate (GCG), epigallocatechin (EGC), and epicatechin gallate (ECG). Green tea polyphenols act as antioxidants and free radical scavengers and may affect enzymes involved in cellular replication and tumor angiogenesis by modulating angiogenic factors, such as vascular endothelial growth factor (VEGF).
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Leiomioma | III | 2 | — | NCT05364008 |
| Carcinoma squamoso della testa e del collo | I–II | 1 | — | NCT06875791 |
| Tumore della prostata | I–II | 1 | — | NCT06615752 |
| Carcinoma a cellule squamose | I–II | 1 | — | NCT06875791 |
| Stomatite | I–II | 1 | — | NCT06875791 |
Tutto su Green tea
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.