Phuturdex › Medikamente › HRS-5346
Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
HRS-5346: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: MK-7262
Am 13. November 2026 ist HRS-5346 in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei Lipoprotein Disorder, Lipoprotein(a) (von den Studien angegebene Erkrankungen, nicht von der NLM kodiert). Die höchste Phase ist II. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Von den Studien angegebene Erkrankungen
Die Studien dieses Medikaments haben keine Krankheitscodes der U.S. National Library of Medicine: Die Erkrankungen sind so angegeben, wie die Studien sie beschreiben (auf Englisch), ohne Krankheitsseite.
- Lipoprotein Disorder
- Lipoprotein(a)
Prüfzentren in Deutschland
10 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 10 rekrutierend, in 6 Regionen.
- Berlin3
- Bayern2
- Hessen2
- Baden-Württemberg1
- Niedersachsen1
- Sachsen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu HRS-5346
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.