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Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
HRS-5346 : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: MK-7262
Au 13 novembre 2026, HRS-5346 fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) pour Lipoprotein Disorder, Lipoprotein(a) (affections indiquées par les essais, non codées par la NLM). La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
Affections indiquées par les essais
Les essais de ce médicament n’ont pas de codes de maladie attribués par la U.S. National Library of Medicine : les affections sont reprises telles que les essais les décrivent (en anglais), sans page maladie.
- Lipoprotein Disorder
- Lipoprotein(a)
Tout sur HRS-5346
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.