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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Methylphenidate: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Concerta, Relexxii, Adhansia Xr, Jornay Pm, Quillichew Er

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 28. Februar 2025

Am 30. Oktober 2026 ist Methylphenidate in 26 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 32 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

26Aktive Studien
IIIHöchste Phase
32Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Methylphenidate verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 32 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Aufmerksamkeitsdefizit-/HyperaktivitätsstörungIII6—NCT05842330
FatigueIII3—NCT05880342
DepressionII–III2—NCT05474846
NeoplasieIII2—NCT06905587
ProstatakrebsII–III2—NCT03772834
AngststörungII–III1—NCT05474846
HirntumorIII1—NCT06905587
MetastaseIII1—NCT03525873
RückfallIII1—NCT05842330
AdhärenzIII1—NCT05842330
Posttraumatische BelastungsstörungII3—NCT07904000
AlkoholkrankheitII1—NCT07306078
Alzheimer-KrankheitII1—NCT07279740
Chronisches SchmerzsyndromII1—NCT05285683
DemenzII1—NCT07279740
SelbstregulationII1—NCT05133804
Hämatologische NeoplasieII1—NCT01628029
Parkinson-KrankheitII1—NCT05669170
Schlaf-Wach-StörungenII1—NCT01628029
Typ-1-DiabetesII1—NCT05957055
Kognitive DysfunktionI1—NCT07226219
KomaI1—NCT03814356
BewusstseinsstörungI1—NCT03814356
Down-SyndromI1—NCT05301361
Fragiles-X-SyndromI1—NCT05301361
Geistige BehinderungI1—NCT05301361
SichelzellenanämieI1—NCT07226219
Borderline-PersönlichkeitsstörungFrüh-I1—NCT06759298
Infantile ZerebralpareseFrüh-I1—NCT05675098
Neuromentale EntwicklungsstörungFrüh-I1—NCT05675098

Alles zu Methylphenidate

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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