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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Mufemilast: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Hemay005

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung in den USA Jan. 2028 – Nov. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 11. November 2026 ist Mufemilast in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 5 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Zulassung

Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.

Wo Studien zu Mufemilast rekrutieren

Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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5Aktive Studien
IIIHöchste Phase
5Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Was ist das

A PDE4 inhibitor for the treatment of psoriasis.

Originaltext auf Englisch. Quelle: NLM MeSH

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Morbus Adamantiades-BehçetIII1—NCT06145893
Chronisch-entzündliche DarmerkrankungenIII1—NCT07650942
Colitis ulcerosaIII1—NCT07650942
Chronisch obstruktive LungenerkrankungII1—NCT07314242
SchuppenflechteI1—NCT06376474

Alles zu Mufemilast

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.

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