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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Osimertinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: AZD9291, Tagrisso

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 1. Februar 2016

Am 30. Oktober 2026 ist Osimertinib in 140 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 36 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 14 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

140Aktive Studien
IIIHöchste Phase
36Untersuchte Erkrankungen
14Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Osimertinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 36 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII93ja (11)NCT07680790
LungenkrebsIII31—NCT04181060
NeoplasieIII6ja (1)NCT05629234
KarzinomIII5ja (2)NCT06417814
MetastaseIII5ja (1)NCT04035486
ResttumorIII1—NCT06323148
HirntumorII5—NCT05948813
BrustkrebsII3—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII2—NCT02465060
Hämatologische NeoplasieII2—NCT02465060
Malignes LymphomII2—NCT02465060
Multiples MyelomII2—NCT02465060
Adenokarzinom der LungeII1—NCT05528458
HarnblasenkrebsII1—NCT02465060
DickdarmkrebsII1—NCT02465060
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII1—NCT02465060
GliomII1—NCT02465060
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI–II1—NCT05785741
LeberzellkarzinomII1—NCT02465060
Kleinzelliges BronchialkarzinomI–II1—NCT07153055
Malignes MelanomII1—NCT02465060
PleuramesotheliomI–II1—NCT04665206
EierstockkrebsII1—NCT02465060
BauchspeicheldrüsenkrebsII1—NCT02465060
ProstatakrebsII1—NCT02465060
RektumkarzinomII1—NCT02465060
PlattenepithelkarzinomII1—NCT06383728
MagenkrebsII1—NCT02465060
SchilddrüsenkrebsII1—NCT02465060

Alles zu Osimertinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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