Phuturdex › Medikamente › RGT-419B
Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
RGT-419B: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: GDC-4198, RO7840734
Am 13. November 2026 ist RGT-419B in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 1 Erkrankung. Die höchste Phase ist I–II. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
An orally bioavailable third-generation inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK) types 2 (CDK2), 4 (CDK4) and 6 (CDK6), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, vustanaciclib selectively targets and inhibits CDK2, CDK4 and CDK6, which inhibits the phosphorylation of retinoblastoma protein (Rb) early in the G1 phase and prevents CDK-mediated G1-S-phase transition. This leads to cell cycle arrest, the induction of apoptosis, and the inhibition of tumor cell proliferation. CDKs are serine/threonine kinases that are important regulators of cell cycle progression and cellular proliferation and are upregulated in many tumor cell types. In addition, vustanaciclib may inhibit other kinases.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Brustkrebs | I–II | 4 | ja (1) | NCT07100106 |
Prüfzentren in Deutschland
6 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 6 rekrutierend, in 5 Regionen.
- Baden-Württemberg2
- Hamburg1
- Niedersachsen1
- Nordrhein-Westfalen1
- Sachsen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu RGT-419B
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.