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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 13 novembre 2026
RGT-419B: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: GDC-4198, RO7840734
Al 13 novembre 2026 RGT-419B è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 1 malattia. La fase più avanzata è la I–II. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
An orally bioavailable third-generation inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK) types 2 (CDK2), 4 (CDK4) and 6 (CDK6), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, vustanaciclib selectively targets and inhibits CDK2, CDK4 and CDK6, which inhibits the phosphorylation of retinoblastoma protein (Rb) early in the G1 phase and prevents CDK-mediated G1-S-phase transition. This leads to cell cycle arrest, the induction of apoptosis, and the inhibition of tumor cell proliferation. CDKs are serine/threonine kinases that are important regulators of cell cycle progression and cellular proliferation and are upregulated in many tumor cell types. In addition, vustanaciclib may inhibit other kinases.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Tumore della mammella (tumore al seno) | I–II | 4 | sì (1) | NCT07100106 |
Centri in Italia
5 centri degli studi attivi in Italia, 5 con reclutamento aperto, in 2 regioni.
- Lombardia3
- Emilia-Romagna2
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su RGT-419B
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.