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Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
Sabestomig: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: AZD7789
Am 13. November 2026 ist Sabestomig in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I–II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
In den USA börsennotierte Unternehmen als Sponsor aktiver Studien: AstraZeneca (NYSE: AZN, 2 Studien). Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A bispecific antibody directed against both the negative immunoregulatory human cell receptor programmed cell death protein 1 (PD-1; PDCD1; CD279) and the inhibitory T-cell receptor T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 3 (TIM-3; TIM3; hepatitis A virus cellular receptor 2; HAVCR2), with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities. Upon administration, anti-PD-1/anti-TIM-3 bispecific antibody AZD7789 simultaneously targets and binds to both TIM-3 and PD-1 expressed on certain T-cells. This blocks the interaction of TIM-3 with some of its physiologic ligands and prevents the activation of PD-1 by its ligands, programmed cell death-1 ligand 1 (PD-L1) or 2 (PD-L2). This abrogates T-cell inhibition, activates antigen-specific T-lymphocytes and enhances cytotoxic T-cell-mediated tumor cell lysis, which may lead to a reduction in tumor growth. TIM-3, a transmembrane protein and immune checkpoint receptor, is often co-expressed with PD-1 on tumor-antigen-specific T-cells.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom | I–II | 2 | — | NCT04931654 |
| Magenkrebs | I–II | 1 | — | NCT04931654 |
| Kopf-Hals-Tumoren | Früh-I | 1 | — | NCT04541108 |
| Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Früh-I | 1 | — | NCT04541108 |
| Malignes Lymphom | Früh-I | 1 | — | NCT04541108 |
| Malignes Melanom | Früh-I | 1 | — | NCT04541108 |
| Sarkom | Früh-I | 1 | — | NCT04541108 |
Alles zu Sabestomig
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.