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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 13 novembre 2026
Sabestomig: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: AZD7789
Al 13 novembre 2026 Sabestomig è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 7 malattie. La fase più avanzata è la I–II. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Aziende quotate negli USA che sponsorizzano studi attivi: AstraZeneca (NYSE: AZN, 2 studi). Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
A bispecific antibody directed against both the negative immunoregulatory human cell receptor programmed cell death protein 1 (PD-1; PDCD1; CD279) and the inhibitory T-cell receptor T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 3 (TIM-3; TIM3; hepatitis A virus cellular receptor 2; HAVCR2), with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities. Upon administration, anti-PD-1/anti-TIM-3 bispecific antibody AZD7789 simultaneously targets and binds to both TIM-3 and PD-1 expressed on certain T-cells. This blocks the interaction of TIM-3 with some of its physiologic ligands and prevents the activation of PD-1 by its ligands, programmed cell death-1 ligand 1 (PD-L1) or 2 (PD-L2). This abrogates T-cell inhibition, activates antigen-specific T-lymphocytes and enhances cytotoxic T-cell-mediated tumor cell lysis, which may lead to a reduction in tumor growth. TIM-3, a transmembrane protein and immune checkpoint receptor, is often co-expressed with PD-1 on tumor-antigen-specific T-cells.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Carcinoma polmonare non a piccole cellule | I–II | 2 | sì (1) | NCT04931654 |
| Tumore dello stomaco | I–II | 1 | — | NCT04931654 |
| Tumori della testa e del collo | I (iniziale) | 1 | — | NCT04541108 |
| Carcinoma squamoso della testa e del collo | I (iniziale) | 1 | — | NCT04541108 |
| Linfoma | I (iniziale) | 1 | — | NCT04541108 |
| Melanoma | I (iniziale) | 1 | — | NCT04541108 |
| Sarcoma | I (iniziale) | 1 | — | NCT04541108 |
Centri in Italia
4 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in 4 regioni.
- Emilia-Romagna1
- Friuli-Venezia Giulia1
- Lazio1
- Piemonte1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su Sabestomig
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.