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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026
AstraZeneca: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Al 13 novembre 2026 AstraZeneca è sponsor di 339 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 181 farmaci identificati. 87 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 22 in fase III.
Collegamenti ufficiali
Pipeline per fase
Farmaci negli studi attivi di cui AstraZeneca è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.
Altri farmaci in sviluppo: 77. Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 94. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →
Prossime date
Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| nov 2026 | AZD2287 | Fine primaria prevista di uno studio di fase I–II · NCT06267729 | ClinicalTrials.gov |
| nov 2026 | Anifrolumab | Fine primaria prevista di uno studio di fase III · NCT06015737 | ClinicalTrials.gov |
| nov 2026 | Durvalumab | Fine primaria prevista di uno studio di fase II · NCT07081633 | ClinicalTrials.gov |
| nov 2026 | Saruparib | Fine primaria prevista di uno studio di fase I–II · NCT07336446 | ClinicalTrials.gov |
| nov 2026 | Gemcitabine | Fine primaria prevista di uno studio di fase II · NCT06219941 | ClinicalTrials.gov |
Prossime date in totale: 75. Registrati gratis e vedi tutto →
Esclusive e brevetti USA in scadenza
Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.
Scadenze di brevetti ed esclusive USA nei prossimi 36 mesi: 7. Registrati gratis e vedi tutto →
Eventi recenti (ultimi 12 mesi)
Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).
Eventi negli ultimi 12 mesi: 47. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| ott 2026 | Durvalumab | Avviato un nuovo studio di fase III (NCT07877818). | ClinicalTrials.gov |
Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC
Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Anno fiscale (bilancio IFRS o US GAAP): documento 20-F per il periodo chiuso il 31 dicembre 2025, depositato il 24 febbraio 2026.
| Voce | Valore | Periodo | Documento |
|---|---|---|---|
| Liquidità e mezzi equivalentiifrs-full:CashAndCashEquivalents | 5,71 mld USD | al 31 dicembre 2025 | 20-F · 24 feb 2026 |
| Spese in ricerca e sviluppoifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense | 14,23 mld USD | dal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 2025 | 20-F · 24 feb 2026 |
| Ricaviifrs-full:Revenue | 58,74 mld USD | dal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 2025 | 20-F · 24 feb 2026 |
Documenti SEC recenti
| Documento | Depositato | Data di riferimento |
|---|---|---|
| 6-K | 2 nov 2026 | 2 nov 2026 |
| 6-K | 2 nov 2026 | 2 nov 2026 |
| 6-K | 30 ott 2026 | 30 ott 2026 |
| 6-K | 27 ott 2026 | 27 ott 2026 |
| 6-K | 22 ott 2026 | 22 ott 2026 |
| 6-K | 5 ott 2026 | 5 ott 2026 |
Tutti i dati su AstraZeneca
In Phuturdex trovi tutti gli studi dell’azienda con Paesi e date, il calendario dei catalizzatori, gli avvisi email quando cambia qualcosa e l’esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.