AstraZeneca : médicaments en développement, échéances et documents SEC

NYSE: AZNSEC CIK 901832Pharmaceutical Preparations

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

Au 13 novembre 2026, AstraZeneca est promoteur de 339 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) portant sur 181 médicaments identifiés. 87 sont expérimentaux (pas encore approuvés aux États-Unis), dont 22 en phase III.

339Essais actifs de la société

87Médicaments expérimentaux

22Expérimentaux en phase III

94Médicaments déjà approuvés, en essais

Liens officiels

Pipeline par phase

Médicaments des essais actifs dont AstraZeneca est promoteur, avec la phase la plus avancée de ces essais. Classés par phase et nombre d’essais.

Médicament	Phase la plus avancée	Principales maladies
Rilvegostomig	III	Carcinome pulmonaire à cellules non petites, Tumeur de l'estomac
Volrustomig	III	Carcinome pulmonaire à cellules non petites, Tumeur de l'estomac
Saruparib	III	Tumeur de la prostate, Tumeur de l'ovaire
Surovatamig	III	Lymphome B, Lymphome folliculaire
Elecoglipron	III	Diabète de type 2, Obésité
Lenbelintide	III	Obésité, Surpoids
Savolitinib	III	Carcinome, Carcinome pulmonaire à cellules non petites
AZD0120	III	Myélome multiple, Polyarthrite rhumatoïde
Ceralasertib	III	Carcinome pulmonaire à cellules non petites, Tumeur du poumon
Oleclumab	III	Carcinome pulmonaire à cellules non petites, Tumeur du poumon

Autres médicaments en développement : 77. Médicaments déjà approuvés aux États-Unis dans les essais de la société : 94. Liste complète avec essais, essai de référence, échéances, brevets et événements dans Phuturdex. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Prochaines échéances

Fin primaire prévue des essais de phase II et III de la société (12 mois, date déclarée par le promoteur sur ClinicalTrials.gov) et échéances réglementaires des produits dont la société est titulaire (36 mois). Ci-dessous, les échéances du mois en cours.

Date	Médicament	Quoi	Source
nov. 2026	AZD2287	Fin primaire prévue d’un essai de phase I–II · NCT06267729	ClinicalTrials.gov
nov. 2026	Anifrolumab	Fin primaire prévue d’un essai de phase III · NCT06015737	ClinicalTrials.gov
nov. 2026	Durvalumab	Fin primaire prévue d’un essai de phase II · NCT07081633	ClinicalTrials.gov
nov. 2026	Saruparib	Fin primaire prévue d’un essai de phase I–II · NCT07336446	ClinicalTrials.gov
nov. 2026	Gemcitabine	Fin primaire prévue d’un essai de phase II · NCT06219941	ClinicalTrials.gov

Échéances à venir au total : 75. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Exclusivités et brevets américains arrivant à échéance

Produits dont la société est titulaire de la demande FDA (Orange Book ou Purple Book), échéances dans les 36 prochains mois.

Expirations de brevets et d’exclusivités américains dans les 36 prochains mois : 7. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Événements récents (12 derniers mois)

Essais de la société arrêtés, suspendus ou retirés et nouveaux essais de phase III (ClinicalTrials.gov) ; autorisations, avis et désignations des produits dont la société est titulaire (FDA, EMA).

Événements des 12 derniers mois : 47. Le plus récent est affiché ci-dessous. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Date	Médicament	Quoi	Source
oct. 2026	Durvalumab	Nouvel essai de phase III démarré (NCT07877818).	ClinicalTrials.gov

Données financières du dernier rapport SEC

Valeurs telles que déclarées par la société dans son dépôt auprès de la SEC (données XBRL), dans la devise du document, sans calcul de Phuturdex. Exercice (comptes IFRS ou US GAAP) : document 20-F pour la période close le 31 décembre 2025, déposé le 24 février 2026.

Poste	Valeur	Période	Document
Trésorerie et équivalents de trésorerieifrs-full:CashAndCashEquivalents	5,71 Md USD	au 31 décembre 2025	20-F · 24 févr. 2026
Dépenses de recherche et développementifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense	14,23 Md USD	du 1 janvier 2025 au 31 décembre 2025	20-F · 24 févr. 2026
Chiffre d’affairesifrs-full:Revenue	58,74 Md USD	du 1 janvier 2025 au 31 décembre 2025	20-F · 24 févr. 2026

Documents SEC récents

Document	Déposé le	Date de référence
6-K	2 nov. 2026	2 nov. 2026
6-K	2 nov. 2026	2 nov. 2026
6-K	30 oct. 2026	30 oct. 2026
6-K	27 oct. 2026	27 oct. 2026
6-K	22 oct. 2026	22 oct. 2026
6-K	5 oct. 2026	5 oct. 2026

Toutes les données sur AstraZeneca

Dans Phuturdex : tous les essais de la société avec pays et dates, le calendrier des catalyseurs, des alertes e-mail à chaque changement et l’export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Sources : SEC EDGAR (bourse, ticker, documents et données financières XBRL, œuvres du gouvernement américain) ; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange et Purple Book, médicaments orphelins) et EMA, données traitées par Phuturdex et mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Le promoteur est celui déclaré par chaque essai ; les noms des sociétés ne sont reliés à la SEC que lorsqu’ils sont identiques, forme juridique mise à part. Brevets, exclusivités, autorisations et avis ne sont attribués à la société que si elle en est titulaire dans le registre officiel. Aucun cours ni graphique boursier. Seules les sources officielles font foi.

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

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