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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Sonrotoclax: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: BGB-11417, Beqalzi

Von der FDA bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Sonrotoclax in 42 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 10 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

42Aktive Studien
IIIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
10Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Sonrotoclax verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Chronische lymphatische LeukämieIII16ja (3)NCT06943872
MantelzelllymphomIII8ja (2)NCT06742996
B-Zell-LymphomIII2ja (2)NCT06742996
Akute myeloische LeukämieII5ja (1)NCT07548710
Malignes LymphomII4ja (1)NCT05952037
B-Zell-LeukämieII2—NCT07899398
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomII2—NCT07774234
Multiples MyelomI–II2ja (1)NCT04973605
Myelodysplastisches SyndromI–II2ja (1)NCT07885397
NeoplasieI–II2ja (1)NCT07770698
Morbus WaldenströmII2—NCT05952037
Burkitt-LymphomI–II1—NCT07770698
Hämatologische NeoplasieI–II1—NCT06697184
AL-AmyloidoseII1—NCT07335887
LeukämieII1—NCT05479994
Myelodysplastische/myeloproliferative NeoplasienI–II1ja (1)NCT04771130
Lymphoblastische Leukämie/LymphomI–II1—NCT07770698
Follikuläres LymphomI1—NCT06859008
MALT-LymphomI1—NCT06859008

Alles zu Sonrotoclax

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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