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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Tafasitamab: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Monjuvi
Am 30. Oktober 2026 ist Tafasitamab in 36 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tafasitamab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
Kostenlos starten →Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | III | 12 | ja (1) | NCT05429268 |
| Follikuläres Lymphom | III | 5 | ja (1) | NCT04680052 |
| MALT-Lymphom | III | 4 | ja (1) | NCT04680052 |
| B-Zell-Lymphom | II | 5 | — | NCT05615636 |
| Chronische lymphatische Leukämie | II | 4 | — | NCT05718869 |
| Non-Hodgkin-Lymphom | II | 4 | ja (1) | NCT05583071 |
| Mantelzelllymphom | II | 3 | — | NCT05910801 |
| Malignes Lymphom | II | 2 | — | NCT07126236 |
| Autoimmunerkrankung | I–II | 1 | — | NCT06434363 |
| Bronchiolitis-obliterans-Syndrom | I–II | 1 | — | NCT06434363 |
| Burkitt-Lymphom | II | 1 | — | NCT05453500 |
| Graft-versus-Host-Reaktion | I–II | 1 | — | NCT06434363 |
| Hämatologische Neoplasie | II | 1 | — | NCT06465433 |
| Hodgkin-Lymphom | II | 1 | — | NCT05615636 |
| Lupusnephritis | I–II | 1 | — | NCT06434363 |
| Lupus erythematodes | I–II | 1 | — | NCT06434363 |
| Systemische Sklerodermie | I–II | 1 | — | NCT06434363 |
Alles zu Tafasitamab
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.