Phuturdex › Medikamente › Tovecimig
Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
Tovecimig: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: CTX-009
Am 13. November 2026 ist Tovecimig in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 5 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II–III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
In den USA börsennotierte Unternehmen als Sponsor aktiver Studien: Compass Therapeutics (Nasdaq: CMPX, 1 Studie). Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A bispecific antibody targeting Delta-like ligand 4 (DLL4) and vascular endothelial growth factor A (VEGF-A), with potential anti-angiogenic and antineoplastic activities. Upon administration, tovecimig simultaneously targets, binds to and blocks DLL4 and VEGF-A. This prevents the activation of DLL-4/Notch- and VEGF-A/VEGF receptor (VEGFR)-mediated signaling pathways, which play key roles in angiogenesis and tumor vascularization. This prevents angiogenesis and may halt tumor cell proliferation. Activation of Notch receptors by DLL4 stimulates proteolytic cleavage of the Notch intracellular domain (NICD); after cleavage, NICD is translocated to the nucleus and mediates the transcriptional regulation of a variety of genes involved in vascular development. The expression of DLL4 is highly restricted to the vascular endothelium; DLL4/Notch signaling is required for the development of functional tumor blood vessels. VEGF-A is upregulated in a variety of cancer cell types and plays a crucial role in angiogenesis.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Gallenwegskrebs | II–III | 2 | — | NCT05506943 |
| Gallengangskarzinom | II–III | 1 | — | NCT05506943 |
| Gallenblasenkrebs | II–III | 1 | — | NCT05506943 |
| Kolorektales Karzinom | II | 1 | — | NCT07662031 |
| Glioblastom | I–II | 1 | — | NCT07392957 |
Alles zu Tovecimig
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.