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Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
Tovecimig : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: CTX-009
Au 13 novembre 2026, Tovecimig fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la II–III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Sociétés cotées aux États-Unis promotrices d’essais actifs: Compass Therapeutics (Nasdaq: CMPX, 1 essai). Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A bispecific antibody targeting Delta-like ligand 4 (DLL4) and vascular endothelial growth factor A (VEGF-A), with potential anti-angiogenic and antineoplastic activities. Upon administration, tovecimig simultaneously targets, binds to and blocks DLL4 and VEGF-A. This prevents the activation of DLL-4/Notch- and VEGF-A/VEGF receptor (VEGFR)-mediated signaling pathways, which play key roles in angiogenesis and tumor vascularization. This prevents angiogenesis and may halt tumor cell proliferation. Activation of Notch receptors by DLL4 stimulates proteolytic cleavage of the Notch intracellular domain (NICD); after cleavage, NICD is translocated to the nucleus and mediates the transcriptional regulation of a variety of genes involved in vascular development. The expression of DLL4 is highly restricted to the vascular endothelium; DLL4/Notch signaling is required for the development of functional tumor blood vessels. VEGF-A is upregulated in a variety of cancer cell types and plays a crucial role in angiogenesis.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Tumeur des voies biliaires | II–III | 2 | — | NCT05506943 |
| Cholangiocarcinome | II–III | 1 | — | NCT05506943 |
| Tumeur de la vésicule biliaire | II–III | 1 | — | NCT05506943 |
| Tumeur colorectale | II | 1 | — | NCT07662031 |
| Glioblastome multiforme | I–II | 1 | — | NCT07392957 |
Tout sur Tovecimig
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.