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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Vedolizumab: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Entyvio
Am 30. Oktober 2026 ist Vedolizumab in 19 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Vedolizumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Morbus Crohn | III | 8 | ja (1) | NCT06405087 |
| Kolitis | II–III | 6 | — | NCT06337695 |
| Colitis ulcerosa | III | 6 | ja (1) | NCT06405087 |
| Durchfall | II–III | 1 | — | NCT06337695 |
| Pouchitis | III | 1 | — | NCT06443502 |
| Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | II | 2 | — | NCT03219359 |
| Malignes Melanom | II | 2 | — | NCT07619898 |
| Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom | I–II | 2 | — | NCT04407247 |
| Urogenitale Tumoren | I–II | 2 | — | NCT04407247 |
| Akute myeloische Leukämie | II | 1 | — | NCT06815003 |
| Chronische myelomonozytäre Leukämie | II | 1 | — | NCT06815003 |
| Gastroenteritis | II | 1 | — | NCT03219359 |
| Graft-versus-Host-Reaktion | II | 1 | — | NCT06815003 |
| Hepatitis | II | 1 | — | NCT07619898 |
| Myelodysplastisches Syndrom | II | 1 | — | NCT06815003 |
| Myeloproliferative Erkrankung | II | 1 | — | NCT06815003 |
| Lymphoblastische Leukämie/Lymphom | II | 1 | — | NCT06815003 |
| Lungenkrebs | I | 1 | — | NCT03819296 |
Alles zu Vedolizumab
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.