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Phuturdex › Médicaments › Vedolizumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Vedolizumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Entyvio

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 22 mai 2014

Au 30 octobre 2026, Vedolizumab fait l’objet de 19 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 18 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

19Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
18Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Vedolizumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Maladie de CrohnIII8oui (1)NCT06405087
ColiteII–III6—NCT06337695
Rectocolite hémorragiqueIII6oui (1)NCT06405087
DiarrhéeII–III1—NCT06337695
PochiteIII1—NCT06443502
Maladies inflammatoires chroniques intestinalesII2—NCT03219359
MélanomeII2—NCT07619898
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI–II2—NCT04407247
Tumeur uro-génitaleI–II2—NCT04407247
Leucémie aiguë myéloïdeII1—NCT06815003
Leucémie myélomonocytaire chroniqueII1—NCT06815003
Gastro-entériteII1—NCT03219359
Maladie du greffon contre l'hôteII1—NCT06815003
HépatiteII1—NCT07619898
Syndrome myélodysplasiqueII1—NCT06815003
Syndrome myéloprolifératifII1—NCT06815003
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueII1—NCT06815003
Tumeur du poumonI1—NCT03819296

Tout sur Vedolizumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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