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Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
Vidutolimod: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: CMP-001
Am 13. November 2026 ist Vidutolimod in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 4 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
In den USA börsennotierte Unternehmen als Sponsor aktiver Studien: Pfizer (NYSE: PFE, 1 Studie); Regeneron Pharmaceuticals (Nasdaq: REGN, 1 Studie). Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A virus-like particle (VLP) composed of the Qbeta bacteriophage capsid encapsulating the toll-like receptor 9 (TLR9) agonist G10, an unmethylated CpG-A oligodeoxynucleotide (ODN), with potential immunostimulating and antineoplastic activities. Upon administration of vidutolimod, the VLPs are specifically taken up by and release the oligonucleotide into antigen-presenting cells (APCs), including dendritic cells (DCs). In turn, the oligonucleotide binds to and activates intracellular TLR9. This stimulates immune signaling pathways, induces the innate immune system and may promote the immune system to attack tumor cells. VLPs stimulate the immune system. TLR9, a member of the TLR family, plays a key role in both pathogen recognition and the activation of innate immunity.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Eierstockkrebs | III | 1 | — | NCT05059522 |
| Basaliom | II | 1 | — | NCT07808515 |
| Hautkrebs | II | 1 | — | NCT07808515 |
| Triple-negativer Brustkrebs | II | 1 | — | NCT04807192 |
Alles zu Vidutolimod
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.