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Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
Vidutolimod : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: CMP-001
Au 13 novembre 2026, Vidutolimod fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 4 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Sociétés cotées aux États-Unis promotrices d’essais actifs: Pfizer (NYSE: PFE, 1 essai); Regeneron Pharmaceuticals (Nasdaq: REGN, 1 essai). Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A virus-like particle (VLP) composed of the Qbeta bacteriophage capsid encapsulating the toll-like receptor 9 (TLR9) agonist G10, an unmethylated CpG-A oligodeoxynucleotide (ODN), with potential immunostimulating and antineoplastic activities. Upon administration of vidutolimod, the VLPs are specifically taken up by and release the oligonucleotide into antigen-presenting cells (APCs), including dendritic cells (DCs). In turn, the oligonucleotide binds to and activates intracellular TLR9. This stimulates immune signaling pathways, induces the innate immune system and may promote the immune system to attack tumor cells. VLPs stimulate the immune system. TLR9, a member of the TLR family, plays a key role in both pathogen recognition and the activation of innate immunity.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Tumeur de l'ovaire | III | 1 | oui (1) | NCT05059522 |
| Carcinome basocellulaire | II | 1 | — | NCT07808515 |
| Tumeur cutanée | II | 1 | — | NCT07808515 |
| Cancer du sein triple négatif | II | 1 | — | NCT04807192 |
Centres en France
1 centre des essais actifs en France.
- Grand Est1
Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →
Tout sur Vidutolimod
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.