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Sociétés cotées aux États-Unis · mis à jour le 13 novembre 2026

Pfizer : médicaments en développement, échéances et documents SEC

NYSE: PFESEC CIK 78003Pharmaceutical Preparations

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

Au 13 novembre 2026, Pfizer est promoteur de 167 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) portant sur 108 médicaments identifiés. 51 sont expérimentaux (pas encore approuvés aux États-Unis), dont 19 en phase III.

167Essais actifs de la société
51Médicaments expérimentaux
19Expérimentaux en phase III
57Médicaments déjà approuvés, en essais

Liens officiels

Pipeline par phase

Médicaments des essais actifs dont Pfizer est promoteur, avec la phase la plus avancée de ces essais. Classés par phase et nombre d’essais.

MédicamentPhase la plus avancéePrincipales maladies
BerobenatideIIIObésité, Surpoids
PF-08634404IIICarcinome, Tumeur du poumon
TilrekimigIIIAsthme, Dermatite atopique
AtirmociclibIIITumeur du sein, Carcinome pulmonaire à cellules non petites
MevrometostatIIITumeur de la prostate, Carcinome pulmonaire à petites cellules
PrifetrastatIIITumeur du sein, Insuffisance rénale
SasanlimabIIITumeur de la vessie, Cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle
DazukibartIIIDermatomyosite, Polymyosite
GiredestrantIIITumeur du sein, Tumeur colorectale
IbuzatrelvirIIIInfection, Infection des voies respiratoires

Autres médicaments en développement : 41. Médicaments déjà approuvés aux États-Unis dans les essais de la société : 57. Liste complète avec essais, essai de référence, échéances, brevets et événements dans Phuturdex. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Prochaines échéances

Fin primaire prévue des essais de phase II et III de la société (12 mois, date déclarée par le promoteur sur ClinicalTrials.gov) et échéances réglementaires des produits dont la société est titulaire (36 mois). Ci-dessous, les échéances du mois en cours.

DateMédicamentQuoiSource
nov. 2026RimegepantFin primaire prévue d’un essai de phase III · NCT06641466ClinicalTrials.gov
nov. 2026TilrekimigFin primaire prévue d’un essai de phase II · NCT05995964ClinicalTrials.gov

Échéances à venir au total : 29. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Exclusivités et brevets américains arrivant à échéance

Produits dont la société est titulaire de la demande FDA (Orange Book ou Purple Book), échéances dans les 36 prochains mois.

Expirations de brevets et d’exclusivités américains dans les 36 prochains mois : 5. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

Événements récents (12 derniers mois)

Essais de la société arrêtés, suspendus ou retirés et nouveaux essais de phase III (ClinicalTrials.gov) ; autorisations, avis et désignations des produits dont la société est titulaire (FDA, EMA).

Événements des 12 derniers mois : 41. Le plus récent est affiché ci-dessous. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

DateMédicamentQuoiSource
nov. 2026BerobenatideNouvel essai de phase III démarré (NCT07932925).ClinicalTrials.gov

Données financières du dernier rapport SEC

Valeurs telles que déclarées par la société dans son dépôt auprès de la SEC (données XBRL), dans la devise du document, sans calcul de Phuturdex. Trimestre : document 10-Q pour la période close le 27 septembre 2026, déposé le 3 novembre 2026.

PosteValeurPériodeDocument
Trésorerie et équivalents de trésorerieus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue1,82 Md USDau 27 septembre 202610-Q · 3 nov. 2026
Dépenses de recherche et développement, hors R&D acquiseus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost3,02 Md USDdu 29 juin 2026 au 27 septembre 202610-Q · 3 nov. 2026
Chiffre d’affairesus-gaap:Revenues16,58 Md USDdu 29 juin 2026 au 27 septembre 202610-Q · 3 nov. 2026

Documents SEC récents

DocumentDéposé leDate de référence
8-K3 nov. 202630 oct. 2026
10-Q3 nov. 202627 sept. 2026
8-K3 nov. 20263 nov. 2026
10-Q4 août 202628 juin 2026
8-K4 août 20264 août 2026
8-K18 juin 202618 juin 2026

Toutes les données sur Pfizer

Dans Phuturdex : tous les essais de la société avec pays et dates, le calendrier des catalyseurs, des alertes e-mail à chaque changement et l’export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Sources : SEC EDGAR (bourse, ticker, documents et données financières XBRL, œuvres du gouvernement américain) ; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange et Purple Book, médicaments orphelins) et EMA, données traitées par Phuturdex et mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Le promoteur est celui déclaré par chaque essai ; les noms des sociétés ne sont reliés à la SEC que lorsqu’ils sont identiques, forme juridique mise à part. Brevets, exclusivités, autorisations et avis ne sont attribués à la société que si elle en est titulaire dans le registre officiel. Aucun cours ni graphique boursier. Seules les sources officielles font foi.

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

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